TERMES MEDICAUX (suite )

N - O - P - Q - R - S - T - U - V - W - X - Y - Z

N

Neurone : voir tissu nerveux

Neutrophiles : voir granulocytes.

Névroglie : cellule dite aussi gliale, voir tissu nerveux.

Nosocomiales (infections) : infections contractées en milieu hospitalier.

Noyau cellulaire : organite contenant le matériel génétique des cellules, chez les organismes eucaryotes.

O

Oligospermie : diminution de la production de spermatozoïdes avec baisse de leur nombre et de leur mobilité et/ou présence excessive de formes anormales.

OMS : Organisation mondiale de la santé (World Health Organization, WHO)

Oncogène : gène qui, après avoir subi une mutation, code pour une protéine stimulant à l'excès la division cellulaire. Il s'ensuit une prolifération anarchique des cellules, à l'origine de cancers.

Organes lymphoïdes : organes du système lymphatique qui participent activement à la réponse immunitaire et donc à la défense de l'organisme. Ces organes sont les ganglions lymphatiques au sein desquels sont concentrés les cellules responsables de l'immunité : lymphocytes T et B, macrophages et cellules dendritiques qui présentent à leur surface les antigènes. Ces organes sont constitués de tissu lymphoïde, variété de tissu conjonctif caractérisé par la présence d'un nombre élevé de lymphocytes et de macrophages.

Ostéoblaste : cellule osseuse responsable de la synthèse de la matrice osseuse. Les ostéoblastes sont issus des cellules stromales de la moelle, prolifèrent le long des travées osseuses et expriment les gènes du collagène de type 1, ainsi que les gènes d'autres protéines non collagéniques.

Ostéoblastique : se dit du processus de formation du tissu osseux par les ostéoblastes, cellules jeunes édifiant la matrice protéique osseuse et assurant la formation du cristal osseux de phosphate de calcium. Les ostéoblastes deviendront ensuite des ostéocytes, cellules matures du tissu osseux.

Ostéocalcine : petite protéine synthétisée par les ostéoblastes sous le contrôle conjoint des vitamines D et K. Le gène codant pour l'ostéocalcine est situé sur le chromosome 1. L'ostéocalcine est un marqueur de l'activité ostéoblastique et du remodelage osseux.

Ostéoclaste : cellule osseuse responsable de la dégradation de la matrice osseuse.

Ostéoconducteur : se dit d’un matériau qui a la propriété de permettre la repousse osseuse à son contact ou à l’intérieur de macropores.

Ostéonectine : protéine riche en glycine synthétisée par les ostéoblastes. Le gène codant la synthèse de l'ostéocalcine est situé sur le chromosome 5. L'ostéonectine est un marqueur de l'ostéogenèse.

Ovaire : gonade féminine productrice des ovocytes et des hormones féminines (essentiellement estradiol, progestérone).

Ovule ou ovocyte : cellule reproductrice féminine.

Oxydation : réaction chimique au cours de laquelle un corps réagit avec l'oxygène en lui cédant des électrons.

P

Paillettes : tubes très fins dans lesquels sont conservés les spermatozoïdes ou les embryons congelés.

Pancréas : c'est un organe situé dans l'abdomen, entre l'estomac et l'intestin,. Il est composé de deux tissus distincts :
l'un, constitué de canaux qui se jettent dans l'intestin, est responsable de la production et de la sécrétion du suc pancréatique, un liquide contenant des enzymes qui participent à la digestion des aliments.
L'autre est fait de petits amas de cellules (les îlots de Langerhans) qui produisent des hormones dont l'insuline et le glucagon.

Parathormone : hormone parathyroïdienne. Le gène codant le précurseur de cette hormone est situé sur le chromosome 11. La parathormone est hypercalcémiante par mobilisation du calcium osseux. Elle augmente la phosphaturie par diminution de la réabsorption tubulaire des phosphates et favorise l'absorption intestinale du calcium. Elle est utilisée dans le traitement de certaines hypocalcémies.

Pathogène : qui détermine une maladie.

PEPCK : ce sigle est utilisé pour parler de l'enzyme phosphoenolpyruvate carboxykinase qui contrôle la production et la libération de glucose (sucre) par le foie lorsque la glycémie diminue. son action est régulée par l'insuline. En hyperglycémie, l'augmentation de la synthèse d'insuline par le pancréas va réduire son activité. si la PACK échappe au contrôle de l'insuline, elle conduira à un excès de production de glucose par le fois, même lorsque le taux de sucre dans le sang est déjà élevé, et empêchera ainsi la régulation de la glycémie.

Plaque d'athérome : dépôt de lipides qui se forme dans la paroi des artères. Le principal constituant de ces plaques est le cholestérol.

Plaquettes : jouent un rôle clé dans la coagulation sanguine.

Plasmide : molécule d'ADN circulaire douée de réplication autonome et transmise de façon stable au cours des générations. Un plasmide porte de multiples gènes et fréquemment des gènes de résistance aux antibiotiques.

Plasmocyte : cellule qui synthétise et excrète les immunoglobulines.

Polyglobulie : excès de globules rouges dans le sang.

Polymorphisme génétique : variation entre individus dans la séquence de gènes. Ces variations qui rendent compte des différents allèles dans une population sont normales et ne sont pas pathogènes.

Polynucléaire basophile : équivalent des mastocytes, mais circulant dans le sang .

Pouvoir ostéogène : potentialité d’un tissu ou d’un matériau à obtenir un tissu osseux différencié.

Prémunition : état de protection contre la maladie.

Prévalence : nombre de cas de maladies ou de personnes malades, ou de tout autre événement tel qu'accident existant ou survenant dans une population déterminée, sans distinction entre les cas nouveaux et les cas anciens (à ne pas confondre avec incidence).

Procaryotes : cellules dépourvues de noyau, comme le sont les bactéries.

Prostaglandine : nom générique donné à des hormones ou des substances à effets similaires, présentes dans de nombreux tissus (prostate, muscles, cerveau, etc.). Elles ont des actions aussi variées que leurs origines : hypo ou hypertenseur, broncho-dilatateur, …et peuvent faire l’objet d’indications thérapeutiques.

Protéine : les protéines sont les constituants majeurs des cellules biologiques. Elles leurs donnent leur forme et leur structure. Elles jouent un rôle essentiel dans le métabolisme de la cellule. Une protéine est constituée d'une série d'acides aminés, dont la séquence et la forme spatiale déterminent la molécule.

Proto-oncogène / gène suppresseur de tumeur : les proto-oncogènes et les gènes suppresseurs de tumeurs sont deux classes de gènes qui jouent un rôle essentiel dans le contrôle de la division cellulaire.
Une altération de la séquence d'un du proto-oncogène suffit à le transformer en oncogène, c'est à dire en gène capable de déclencher un processus de cancérisation.
L'action des oncogènes est dite dominante : une altération sur une seule copie du gène est suffisante pour que le gène perde tout contrôle de la division cellulaire.
Les suppresseurs de tumeurs, au contraire, ont une action récessive : une altération de séquence sur les deux copies du gène est nécessaire pour que le gène perde sa fonction de frein à la division cellulaire.

R

Randomisée  : se dit d’une étude dans laquelle les participants sont répartis dans différents groupes par sélection aléatoire.

Réaction immunitaire : une réaction immunitaire se développe dans l'organisme dès lors qu'il porte en lui et reconnaît des éléments étrangers (bactéries, virus, greffons, cellules cancéreuses...). Cette réaction qui mobilise de nombreux facteurs vise à protéger le "soi" et à éliminer l'élément étranger appelé "non-soi".

Récepteur : au niveau cellulaire, ce sont des molécules protéiques situées sur la membrane ou dans la cellule et agissent au niveau du noyau, capables d'accueillir des molécules endogènes (produites par l'organisme) ou des médicaments spécifiques.

Récepteurs opioïdes : ces molécules constituent des sortes de "serrures" naturelles, présentes à la surface des cellules nerveuses (neurones), que la "clé" morphine (ou tout autre opioïde, notamment les endorphines) ouvre, ce qui a notamment pour effet d'inhiber le message douloureux.

Recherche fondamentale - Recherche clinique : la recherche fondamentale en médecine étudie les mécanismes à la base des processus normaux et pathologiques .
La recherche clinique est une recherche appliquée à l'homme et s'intéresse à la prévention, au diagnostic et au traitement des maladies.

Remodelage osseux (cycle) : renouvellement de la matrice osseuse, tout au long de la vie, selon des cycles de résorption/formation permettant de préserver les propriétés biomécaniques de cette matrice.

Réplication de l'ADN : mécanisme au cours duquel, lors de la division cellulaire, la molécule d'ADN est dupliquée en deux molécules-filles identiques à la molécule-mère, à l'exception des erreurs de lecture conduisant à des mutations ou aux recombinaisons entre chromosomes qui se produisent lors des crossing-over.

Resténose : réapparition d'un rétrécissement (d'un conduit, d'un orifice) précédemment supprimé.

Réverse transcriptase : enzyme virale qui permet de transformer une molécule d'ARN en ADN. Cette transcription est obligatoire pour que le génome du virus VIH constitué d'ARN puisse s'intégrer dans le génome de la cellule hôte qui est composé d'ADN.

S

Sang : tissu complexe en perpétuel renouvellement. La majorité de ses cellules, dont l'existence est éphémère, sont produites en continu à partir de cellules souches dans la moelle osseuse (voir aussi hématopoïèse). Il arrive toutefois que ce processus soit altéré, conduisant alors à une malformation, une carence ou un surplus de certains éléments.

Santé : selon l'OMS, Health is a state of complete physical, mental, and social well-being and not merely the absence of disease or infirmity. Trad : La santé est un état de complet bien-être physique, mental et social, et ne consiste pas seulement en l’absence de maladie ou d’infirmité.

Sensibilisation aux animaux : on ne naît pas allergique, on peut le devenir par contacts répétés avec une ou plusieurs substances étrangères. Il faut quelques mois pour se sensibiliser aux rongeurs, quelques années pour le chat voire davantage pour le chien. La sensibilisation persiste plusieurs années et parfois toute la vie.

Sclérose en plaques : maladie évolutive de l'adulte jeune qui est liée à l'inflammation et la destruction de la myéline du système nerveux central.

Sclérose latérale amyotrophique : maladie neurodégénérative liée à l'altération progressive des neurones moteurs, les cellules qui commandent les muscles striés. La maladie se déclare entre 45 et 75 ans. C'est une affection handicapante à l'aggravation progressive, dont l’évolution moyenne est d'environ 36 mois. L'incidence (800 nouveaux cas par an en France) semble en augmentation dans les pays industrialisés.

Soma : ensemble des cellules non sexuelles d'un organisme vivant.

Spermatide : cellule germinale immature précurseur du spermatozoïde.

Spermatozoïde : cellule reproductrice masculine.

Sporozoïte : forme du parasite du paludisme Plasmodium falciparum, injecté par le moustique (anophèle femelle) lors de la piqûre.

Sténose artérielle : rétrécissement du diamètre interne d'une artère, lié à la présence dans la paroi de cette artère d'une plaque d'athérome.

Structure des protéines : les protéines sont des grosses molécules formées d'un enchaînement d'acides aminés et qui ont de multiples fonctions dans l'organisme : éléments de structure des membranes, transport, catalyse (enzymes). On distingue pour toute protéine plusieurs niveaux d'organisation structurale :
- la structure primaire est l'enchaînement des acides aminés dans un ordre qui est déterminé par un gène. Le changement d'un seul acide aminé de la structure primaire peut provoquer une maladie, parfois grave ;
- la structure secondaire résulte de l'enroulement ou du repliement des acides aminés voisins sur la chaîne. Les acides aminés peuvent former soit des hélices soit des feuillets ;
- la structure tertiaire est la forme que prend la molécule dans l'espace. On parle de structure tridimensionnelle. Chaque protéine possède une structure tertiaire qui lui est spécifique.

Système HLA : le système HLA (Human leucocyte antigen) définit le groupe tissulaire d’antigènes propre à chaque individu. Le rejet du greffon est dû à une incompatibilité tissulaire entre le donneur et le receveur.

T

Testicule : gonade masculine productrice des spermatozoïdes et des hormones mâles (essentiellement testostérone).

TET : Transfert d’embryon dans la trompe.

Théorie chromosomique de l'hérédité : théorie établie par le généticien Thomas Morgan, affirmant que les gènes sont des éléments matériels portés par les chromosomes.

Thérapie génique : cette nouvelle forme de traitement encore expérimentale consiste à greffer un gène normal sur un organisme porteur d'un défaut génétique avec l'espoir de corriger ce dernier.

Tissu nerveux : le tissu nerveux est composé de deux types de cellules, les neurones et les cellules de soutien. Les neurones sont chargés de la transmission de l'influx nerveux. Ils sont enrobés dans un tissu de soutien et de nutrition, les cellules gliales ou névroglie. Parmi ces cellules dix fois plus nombreuses que les neurones, figurent les astrocytes et les oligodendrocytes.

Traduction : mécanisme au cours duquel les protéines sont synthétisées grâce à la lecture du message génétique inscrit dans l'ARN messager.

Traitement hormonal substitutif (THS) : traitement visant à compenser la carence en estrogènes entraînée par la ménopause.

Triplet de bases : voir code génétique.

Thrombogène : qui est facteur de thrombose.

Thrombose : formation d’un caillot dans un vaisseau sanguin.

Traçabilité : source d'information permettant de retrouver des informations concernant l'origine d'un produit.

Transcription : mécanisme au cours duquel l'ARN messager est produit à partir de la copie d'un des brins de la molécule d'ADN.

Transfert d’embryon : replacement de l’embryon dans la cavité utérine (parfois dans une trompe).

Transgenèse : introduction dans une cellule d'un gène ou groupe de gènes provenant de cellules d'un autre organisme voire d'une autre espèce.

Transplantation (ou greffe) : dans son sens strict, la greffe s’applique aux tissus (peau, cornée…), nulle suture de veine ou d’artère n’étant nécessaire. En revanche, la transplantation d’un organe (partie du corps irrigué par des vaisseaux comme le rein, le poumon…) réclame le rétablissement du courant sanguin par abouchement de l’artère ou de la veine. En pratique, les deux mots sont utilisés indifféremment.
Il existe trois types de transplantations :
Allogreffe : transplantation entre deux individus de même espèce.
Autogreffe : transfert d’un greffon prélevé chez le receveur lui-même.
Xénogreffe : transplantation entre espèces différentes.

Transposon : séquence d'ADN qui présente la particularité de pouvoir se déplacer du chromosome bactérien vers un plasmide et d'un plasmide à un autre. Porteurs de gènes de résistance, les transposons jouent un rôle majeur dans la dissémination de résistances entre bactéries d'espèces éloignées.

Tropisme cellulaire : désigne la propriété d'un virus à infecter de manière préférentielle un type particulier de cellules.

Tubaire : relatif aux trompes.

U

Ubiquitaire (molécule) : une molécule est dite ubiquitaire si elle est présente dans de très nombreux tissus de l'organisme.

V

Vecteur (Thérapie génétique) : véhicule servant à transporter le gène correcteur et à l'introduire dans les cellules-cibles malades, de façon à réparer le défaut générique dont elles sont atteintes. Ces vecteurs sont généralement des virus rendus inoffensifs, adénovirus ou rétrovirus. Ce peut être également de l'ADN nu (plasmides) ou des constructions synthétiques associées à des lipides (liposomes).

X

Xénogreffe : il s'agit d'une greffe dans laquelle on transplante à un receveur d'une espèce animale donnée un tissu provenant d'une espèce différente. Chez l'Homme, la xénogreffe consiste donc à greffer à un individu un tissu prélevé sur un animal, tel que le porc.

Z

ZIFT : transfert de zygote dans la trompe de Fallope.

Zone pellucide : enveloppe externe transparente de l’ovocyte et de l’embryon.

Zygote : oeuf résultant de la fécondation de deux gamètes (un ovule et un spermatozoïde).

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